Riutilizzo del materiale monouso negli ospedali

Le esigenze in materia di qualità e documentazione della sterilizzazione si sono sviluppate in maniera importante dall’inizio degli anni novanta. Sotto l’influsso della Comunità Europea, sono state sviluppate delle norme in base alle esigenze dell’industria che sono poi state estese all’ambito ospedaliero e da 3 anni sono entrate in vigore anche in Svizzera. Fondamentalmente, una centrale che sterilizza una varietà di prodotti, strumenti e apparecchi è considerata un fabbricante (come per esempio un produttore di protesi articolari). Finora non c’erano obblighi legali per una centrale di questo tipo e non c’era nessuna formazione obbligatoria del personale nel campo della sterilizzazione. Anche all’ospedale Cantonale di Basilea delle direttive per la formazione di questo personale esistono e vengono messe in pratica solo dal 1996. Ancora oggi esistono molte centrali di sterilizzazione che non dispongono di personale specializzato.